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生命科学专家与行业精英齐聚Medidata NEXT,探讨科技创造未来

2017-09-21 17:55 来源:未知 编辑:系统采编
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 (上海)- 2017年9月20日 –全球领先的生命科学临床研究领域云解决方案供应商Medidata(纳斯达克股票代码:MDSO)迎来1500多位来自临床研发、数据管理、生物统计与临床试验创新领域的行业领袖,通过现场参会以及网络直播平台方式,参加公司在上海举办的2017年Medidata NEXT中国区会议。

本届年会是Medidata公司举办的第6届中国区会议,以“科学融合技术创造未来”为主题,邀请行业领先的制药公司、生物科技公司和合同研究组织(CRO)合作伙伴,包括复星医药、百济神州、海正制药、华领医药、华润医药、缔脉生物、方恩医药、GCP公司、美达临床数据、博纳西亚、诺思格、泰格医药、药明康德、Chiltern公司和罗氏等的代表出席会议。这次中国年会成功提供了一个开放平台,让各参会代表分享他们对电子临床领域的愿景,交流他们采用Medidata Clinical Cloud的用户体验和最佳实践,以及探讨技术创新如何能够帮助中国的临床试验进一步发展与完善,并与世界接轨。

Medidata亚太地区营运副总裁(日本以外)黄贵平先生在开场致辞中表示:“我们看到在过去几年不断出台新的政策变化,这突显了监管当局对提升临床数据质量和临床试验标准化操作的决心。我们相信Medidata的尖端技术能够帮助申办方,解决他们在临床开发中遇到的操作与监管上的挑战,使他们在中国的实践与国际接轨。事实上,我们非常激动看到越来越多的中国企业从刚开始对我们的服务感兴趣,转化成加速采用Medidata的先进技术平台。”

Medidata高级副总裁兼首席数据官李正豪先生在题为“未来已来!解锁临床研发中的数据价值”的主题演讲中,分享了公司推动更精明的治疗方法与助力人类健康发展的愿景,展示了Medidata的一体化云平台如何通过从研究中心、实验室、医学影像、传感器及应用程序等多样化渠道采集大量数据与内容,并凭借其无与伦比的分析能力释放这些数据背后的价值,从而加速临床开发。

国家食品药品监督管理局(CFDA)早前加入国际人用药品注册技术协调会(ICH)。CFDA药品审评中心统计与临床药理学部副部长王骏博士在发表题为“中国临床试验数据递交的监管要求与考虑”的演讲时强调,从监管层面提升试验数据管理以及探索缩短国内在临床数据管理上与全球实践差距有效方法的重要性。

此外,QuintilesIMS高级医学总监张虹女士、上海市精神卫生中心机构办主任沈一峰先生、华领医药医学数据科学负责人赵桂玉先生、缔脉临床数据管理部技术运营负责人虞海平先生、以及Medidata亚太区客户服务总监陈志扬先生也在讨论环节中分享了他们采用Medidata尖端技术实施更有效和高质量临床研究的经验。Medidata数据科学高级统计学家Barbara Elashoff女士在随后的演讲中也分享了关于数据分析和大数据如何改变临床试验的看法。

Medidata已成功在全球举办近40场用户大会,其中包括在巴塞尔、柏林、伦敦、东京、上海和首尔的6场Medidata NEXT会议,汇聚成千上万名技术用户和临床领袖,为他们提供开放互助的交流平台,让他们分享和交流其专业见解与最佳实践,成为率先发现能够影响行业的最新技术与解决方案的人。

Medidata持续致力于为临床试验提升效率和节省成本,以最终加速新药研发,造福于中国及全球的患者。中国领先的生命科学公司,包括百济神州、复星医药、昆拓、泰尔飞、康德弘翼、复宏汉霖、诺思格、博纳西亚、东阳光研等,均已经在其临床研究中采用Medidata技术。

关于Medidata

Medidata是全球领先的生命科学临床研究领域云解决方案供应商,通过其先进的应用程序和电子数据分析改善临床开发。我们致力于协助全球客户推进市场竞争与科学研究的目标。我们的客户包括:超过850家全球制药公司,生物技术、诊断和医疗器械公司,领先的学术医学中心和合同研究组织(CRO)。我们行业领先的云技术平台Medidata Clinical Cloud是18家位列全球前25名的制药公司和18家位列全球前25名的医疗器械公司在临床试验所采用的主要技术解决方案,为极具发展前景的药物治疗临床试验提升效率和质量,使研究的设计、规划以及执行,管理和报告均得到提升。


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